Browsing by Author "Erol, Meryem"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Bazı yeni heterosiklik bileşiklerin sentez, yapı aydınlatmaları ve antimikrobiyal etki çalışmaları(Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2018) Erol, Meryem; Arpacı, Özlem; EczacılıkBu çalısmada, 30 adet orjinal bileşik ve in vitro mikrobiyolojik etkileri saptanmıştır. Elde edilen türevlerin saflık kontrolleri, erime noktası, İTK incelemeleri ile yapıldıktan sonra, yapıları elementel analiz, 1H-NMR, 13C-NMR spektrumları ve Mass (ESI+) spektral verileriyle kanıtlanmıştır. Sentezlenen bileşiklerin in vitro mikrobiyolojik aktiviteleri incelenmek üzere antibakteriyel aktivite için, Gram-negatif bakterilerden; Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli izolatı (Geniş spektrumlu beta laktamaz enzimi - GSBL- içerir), Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Pseudomonas aeruginosa izolatı (Gentamisin dirençli) ve Gram-pozitif bakterilerden; Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus izolatı (Metisilin dirençli -MRSA-), Enterococcus faecalis ATCC 29212, Enterococcus faecalis izolatı (Vankomisin dirençli -VRE-)'ya karşı; antifungal aktivite için ise, Candida albicans ATCC 10231'a karşı incelenmiştir. Antimikrobiyal etkileri, Minimum İnhibisyon Konsantrasyonu (MİK) değerleri şeklinde saptanmış ve bileşiklerin antibakteriyel etkileri referans ilaçlar olarak seçilen vankomisin, ampisilin, meropenem, siprofloksasin ve gentamisin ile; antifungal etkileri ise, amfoterisin B ile karşılaştırılmıştır. In vitro aktivite sonuçları incelendiğinde yeni benzimidazol türevlerinin antibakteriyel etkilerinin standart suşlara karşı referans ilaçlardan daha zayıf; ancak ilaçlara dirençli suşlara karşı referans bileşikler ile kıyaslanabilir hatta bazılarına kıyasla daha iyi olduğu gözlenmiştir. Bileşiklerin antifungal etkileri ise referans ilaçlara kıyasla daha zayıf olarak saptanmıştır.Item VIRTUAL SCREENING AND MOLECULAR DOCKING ANALYSIS ON THREE SARS-COV-2 DRUG TARGETS BY MULTIPLE COMPUTATIONAL APPROACH(Ankara Üniversitesi, 2022) Erol, Meryem; Other; OtherAmaç: SARS-CoV-2, üst solunum yolu enfeksiyonu ile karakterize pandemik bir virüstür ve hafif semptomlardan ciddi komplikasyonlara kadar gidebilmektedir. Bu durumda, ilaç yeniden kullanım ve bilgisayar destekli çalışmalar, acil çözümler bulmak için çok önemli hale geldi. Bu çalışmada, 8820 ilaç adayının SARS-CoV-2'nin yapısal olmayan üç protein yapısı DrugBank veri tabanından elde edilen ilaç adayları veya ilaç molekülleri ile olan ilaç-hedef etkileşimleri analiz edilmiştir. Gereç ve Yöntem: DrugBank veri tabanından elde edilen 8820 ilaç molekülü veya ilaç adayının kapsamlı sanal tarama ve moleküler doking çalışmaları, SARS-CoV-2'nin RNA bağlayıcı proteini, 2'-O-metiltransferaz ve endoribonükleaz üzerinde gerçekleştirildi; ve her hedef için potansiyel ilaç adayları belirlendi. Yüksek Verimli Sanal Tarama (HTVS), Standard Precision (SP), Extra Precision (XP) ve Moleküler Mekanik Genelleştirilmiş Doğan Yüzey Alanı (MM-GBSA) ile sanal tarama çalışmaları yapılmıştır. Ayrıca SARS-CoV-2'nin klinik bulguları, bulaşması, patogenezi ve tedavisi hakkında bilgiler de verilmiştir. Sonuç ve Tartışma: Her ilaç hedefi için potansiyel bileşik önerileri sunuldu. İlaç hedef proteinlerinin aktif bölgelerinin ligandlarla etkileşime girdiği kilit amino asitler hakkında bilgi verildi. Bu çalışmanın SARS-CoV-2 proteinleri üzerinde hedef bazlı ilaç geliştirme çalışmalarında faydalı olması beklenmektedir.